Sie finden hier Kurz-Zusammenfassungen der wichtigsten Studien, die auf dieser Website erwähnt werden.
Sollten Ihnen Daten oder Informationen fehlen, können Sie sich gerne über unser Kontakt-Formular an uns wenden.
Informieren Sie sich auch über unser Serviceangebot, mit dem wir ihre qualitativ hochwertige Patientenaufklärung unterstützen.
Besuchen Sie unseren Servicebereich auf der Patientenseite.
Fachkurzinformation von PLEINVUE® Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: PLEINVUE® Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Die Inhaltsstoffe von PLEINVUE® sind in drei verschiedenen Beuteln enthalten. Dosis 1 besteht aus einem Beutel und Dosis 2 aus zwei Beuteln, A und B. Dosis 1 enthält die folgenden Wirkstoffe: Macrogol 3350 100 g, Wasserfreies Natriumsulfat 9 g, Natriumchlorid 2 g, Kaliumchlorid 1 g, 0,79 g Sucralose (E955). Eine 500-ml-Lösung des Inhalts von Dosis 1 weist die folgenden Elektrolytionenkonzentrationen auf: Natrium 160,9 mmol/500 ml, Sulfat 63,4 mmol/500 ml, Chlorid 47,6 mmol/500 ml, Kalium 13,3 mmol/500 ml. Dosis 2 (Beutel A und B) enthält die folgenden Wirkstoffe: Beutel A: Macrogol 3350 40 g, Natriumchlorid 3,2 g, Kaliumchlorid 1,2 g. Beutel B: Natriumascorbat 48,11 g, Ascorbinsäure 7,54 g. Dosis 2 (Beutel A) enthält 0,88g Aspartam (E951). Eine 500-ml-Lösung des Inhalts von Dosis 2 (Beutel A und B) weist die folgenden Elektrolytionenkonzentrationen auf: Natrium 297,6 mmol/500 ml, Ascorbat 285,7 mmol/500 ml, Chlorid 70,9 mmol/500 ml, Kalium 16,1 mmol/500 ml. Sonstige Bestandteile: Sucralose (E955), Aspartam (E951); Mango-Aroma aus Glycerol (E422), Aromazubereitungen, Gummiarabikum (E414), Maltodextrin (E1400) und natürlichen Aromasubstanzen; Fruchtcocktail-Aroma aus Aromazubereitungen, Gummiarabikum (E414), Maltodextrin (E1400) und Aromasubstanzen.
ANWENDUNGSGEBIETE: PLEINVUE® wird angewendet bei Erwachsenen zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern.
GEGENANZEIGEN: PLEINVUE® darf bei Patienten, bei denen Folgendes bekannt ist oder vermutet wird, nicht angewendet werden: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation gelisteten sonstigen Bestandteile, Gastrointestinale Obstruktion oder Perforation, Ileus, Störungen der Magenentleerung (z.B. Gastroparese, Magenretention, usw.), Phenylketonurie (da das Arzneimittel Aspartam enthält), Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel (da das Arzneimittel Ascorbat enthält), toxisches Megakolon.
INHABER DER ZULASSUNG: Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Niederlande.
ATC-Code: A06A D65.
Pharmakotherapeutische Gruppe: osmotisch wirksame Laxanzien.
STAND DER INFORMATION: Juli 2025.
REZEPTPFLICHT / APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig.
Informationen betreffend Dosierung und Art der Anwendung, besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekte sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
AT-GE-PLV-2500048
Norgine Pharma GmbH; Euro Plaza 5, Kranichberggasse 4, 1120 Wien
PLEINVUE, MOVIPREP, NORGINE und das Norgine-Segel sind eingetragene
Marken der Norgine-Unternehmensgruppe.
Alle Bilder dienen nur illustrativen Zwecken. Alle übrigen auf dieser Website genannten Markennamen gehören ihren jeweiligen Eigentümern. Bei den dargestellten Person handelt es sich um Models, die PLEINVUE® nicht verwenden oder empfehlen. Personenbezeichnungen in unseren Texten gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
AT-GE-PLV-2500017, Stand der Information Juni 2025.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
Sie sind dabei, eine Norgine-Website zu verlassen. Bitte klicken Sie auf OK, wenn Sie fortfahren möchten oder auf abbrechen, wenn Sie auf dieser Website bleiben möchten.
